Внедрение данной системы позволит не допустить до потребителя фальсифицированные, контрафактные и недоброкачественные лекарственные препараты.
Во исполнение поручения Президента Российской Федерации от 4 февраля 2015 г. № Пр-285 разработана и внедрена Федеральная государственная информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - ФГИС МДЛП) от производителя до конечного потребителя.
С 1 июля 2020 года вводится обязательная маркировка всех лекарственных препаратов, выпускаемых в обращение (Федеральный закон от 27.12.2019 № 462-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"»).
В связи с чем, все организации, осуществляющие оборот лекарственных препаратов и имеющие лицензии на осуществление медицинской и фармацевтической деятельность, должны пройти регистрацию в системе ФГИС МДЛП. Подробные разъяснения и инструкции по регистрации в системе размещены на сайте оператора mdlp.crpt.ru.
В соответствии с требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2019 г. № 1954 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556», срок регистрации организаций в системе ФГИС МДЛП был предусмотрен с 1 января 2020 г. до 29 февраля 2020 г. (включительно).
Комитет по здравоохранению Ленинградской области
